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노바백스 백신
백신을 접종하고 싶어도 화이자, 모더나 등 기존 주요 백신의 부작용과 안전성으로 인해 접종을 하지 못한 분들이나 1,2차 접종 후 부작용으로 접종을 중단하신 분들이라면 노바백스 백신을 접종을 고려해보시기 바랍니다.
노바백스는 미국제 약사로 최초로 '유전자 재조합'방식으로 개발된 백신으로 식품의약품 안전처를 통해 효과성과 안전성을 입증받아 허가됐으며 특히, 우리나라 SK바이오사이언스가 위탁생 산하는 백신으로 국민에게 친숙한 제조 방식으로 개발돼 미접종자들에게 효과가 있을 것이라고 접종 당국에서 밝혔습니다. 노바백스는 2~8도 냉장보관이 가능해 보관, 운송 편리 가능한 것이 장점입니다.
노바백스 백신 안전성
무엇보다 백신은 안전성에 대해 걱정할 수밖에 없는데요. 노바백스 백신은 접종 효과가 뛰어나며, 영국과 미국에서 수행한 임상 3상에서 2차 접종까지 완료한 접종군에서 90% 정도 감염예방 효과가 나타났습니다. 특히 접종군에서 중증환자가 없어 예방 효과가 100%에 달했다고 합니다.
12~17세 청소년에게도 안전성과 효능 확인
노바백스 백신은 델타 변이가 유행하던 2021년 여름에 실시된 미국 12~17세 청소년 2,247명을 대상으로 한 임상실험에서 80% 이상의 효능과 안전성이 입증돼 2022년도 내 12세 아동에게까지 사용범위를 늘리도록 승인 절차를 요청하고, 12세 이하 어린이를 대상으로 한 임상시험도 진행할 예정입니다.
노바백스 백신 부작용
안전성과 더불어 그동안 미접종들이나 1,2차 후 부작용으로 접종을 완료하지 못한 분들은 '부작용'에 대해 많이 불안하실 겁니다. 노바백스 백신 부작용은 기존 모더나, 화이자, 아스트라제네카에 비해 부작용 발생률이 낮은 편이라고 해서 미접종자들에게는 긍정적인 소식인데요.
노바백스 백신의 부작용으로는 국소, 전신의 이상 사례는 대부분 경증, 중간 정도로 나타났으며, 대부분 1~3일 내에 사라졌다고 합니다. 중대한 이상반응 비율은 1% 이하로 타 백신에 비해 낮게 파악되었습니다.
노바백스 백신의 FDA 승인
노바백스 백신은 현재 영국과 EU(유럽연합), WHO(세계 보건기구)에서 '성인'에 대한 사용허가를 받은 상태, 미국 FDA(식품의약국)의 승인을 기다리는 중입니다.
우리나라의 경우 아스트라제네카, 화이자, 얀센, 모더나에 이어 5번째로 노바백스 백신을 허가했습니다.
노바백스 백신 접종 안내 및 예약하기
우선접종대상
1) 고위험군 : 중증. 사망 위험이 높은 입원 환자, 재가노인, 재가 중증장애인 등
2) 18세 이상 미접종자
접종 시작일
2022년 3월 7일부터 접종일 선택 가능
고위험군의 경우에는 2월 14일부터 병원, 시설 내 자체 접종 및 방문 접종 실시
접종 간격
3주(21일) 간격으로 2차례 접종 (1회 0.5ml씩)
백신 예약 오픈일
2022년 2월 21일부터 예방접종 사전예약 홈페이지에서 사전예약 가능 또는 카카오톡, 네이버에서 잔여백신 예약가능
백신 사전 예약 바로가기
이렇게 해서 백신 미접종자들이 고려해볼 만한 노바백스 백신의 안전성과 부작용, FDA 승인 여부, 백신 접종대상, 접종 예약방법(사전예약 홈페이지, 카카오톡, 네이버)에 대해서 모두 알아보았습니다. 오늘 하루도 건강하고 안전하게 보내시기 바랍니다.
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